1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

薪资待遇及福利：

1、工资：6000-10000元，

2、享有五险一金、带薪年假、交通车、餐费补贴、租房补贴、节日福利、婚礼金等。

3、享有项目完成奖励、职级与职称晋升奖励、文章发表与专利申报等奖励。

岗位职责：

1、根据公司战略规划，组织或参与公司小试研发开发任务，参与打通合成路线并对合成工艺、路线进行优化，制定原料及中间体的质量标准，按时保量完成交互，确保公司战略目标的完成。

2、向各部门提供技术支持，参与公司产品质量改善项目、成本优化项目、技术改进项目，支持生产异常调查，解决生产中的技术问题及客户提出的技术问题，提供技术解决方案。

3、参与或协助中试放大、生产调试，负责技术向生产的转移...

1负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录。 

2负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录。 

3负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐。 

4配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作。

5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

8、执行上司交办的其他工作。

作职责&要求：

l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作

l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行

l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序

l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核

l 负责供应商管理

要求：

l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。

熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力...

1、跟踪行业最新进展、阅读、分析行业最新文献，输出报告；

2、对生产进行工艺及检验培训，对销售部进行产品应用培训及技术支持；

3、技术交底书的撰写，配合完成专利申请及答复，根据研发的技术数据制定校准的生产工艺说明书。

任职要求：

1、国内211或985高校（或相当的海外留学生）本科及以上学历，高分子材料等相关专业； 

2、五年及以上工作经验（硕士及以上学历者具有三年及以上工作经验），中级及以上专业技术职称，对新材料研究有浓厚兴趣；

3、具备良好的钻研精神，对研究方向有一定的掌控能力； 

4、责任心强，善于沟通，具有团队合作精神； 

5、精力充沛、吃苦耐劳，适应研发工作特性，愿意执行不定时工作...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

1、负责药物研发路线设计、路线开发、药物合成工艺优化；

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

职位描述： 操作高温凝胶色谱、热分析、GC-MS、ICP、离子色谱等分析仪器，从事原料、成品分析检验工作

1、年龄20-40岁，高中及以上制药、化工等相关专业。

2、工作态度端正，服从安排、能适应倒班。

3、具有3年以上制药企业生产操作工工作经验。

4、具化药企业氢化反应操作工作经验优先！

岗位职责：

协助研发工程师完成合成工艺开发以及合成工艺放大。小试为主，设计中试。

岗位要求：

1、本科及以上学历，化学工程、制药工程等相关专业。

2、两年以上化工制药企业合成工作经验（研发或者工艺）优先。优秀应届毕业生亦可

3、长白班，双休。（每年会有几次连续中试，中试期间会部门轮流值班）

1.在部门主管领导下，建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系内容包括法定标准的采集，检验方法的验证等。仪器的选型，试剂的采购计划制定。

2.在质量管理部的监控下，按科学的方法对请检单指定的物料进行取样。

3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样。

4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法。

5.负责按GMP的要求使用标准品、对照品和检定菌，毒剧品和危险品。

6.对检验数据的可靠性负责，保证结果的正确可靠。

7.负责按GMP的要求填写检验记录，管理检验台帐，取样记录。

8.完成本公司产品与当地检测部门的对口工作，如送样、标准复核等。

9.参与质量管理...