1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

工作职责：

1、基本标准溶液的配制和标定

2、常用分析试剂的知识，异常状况处理能力

3、分析室（人员、试剂、仪器、测试方法）工作异常情况的处理

4、负责分析室仪器的维护和台帐管理、申请

5、掌握生产、技术、质量等系统知识

6、熟悉ISO9001:2015认证(或ISO14001:2016认证)/ IATF16949：2016认证的相关体系标准和质量要求；

7、掌握一般化学品检测能力；

1、应用化学、工艺分析、质量管理类专业的专科以上学历（本届或应届毕业生均可以）；

2、性格开朗、善于沟通；打算在重庆长寿长期定居、生活。

3、对...

1负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录。 

2负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录。 

3负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐。 

4配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作。

5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

8、执行上司交办的其他工作。

作职责&要求：

l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作

l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行

l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序

l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核

l 负责供应商管理

要求：

l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。

熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

1、日常原辅料、中间体、成品的无菌、微生物限度检查，可见异物检查、细菌内毒素检测，不溶性微粒检测

2、车间沉降菌的平皿制备与记录完善，报告

3、水质检测

4、抗生素效价测定

5、微生物实验室的维持

6、注册产品的无菌、微生物限度、细菌内毒素的方法起草和完善。

补充说明：

1年以上微生物检测相关工作经验

2该岗位工作地点为长寿，长寿，长寿

职位描述： 操作高温凝胶色谱、热分析、GC-MS、ICP、离子色谱等分析仪器，从事原料、成品分析检验工作

职责描述：

根据质量保证部工作计划，完成原辅料、中间产品及成品分析工作，负责检验原始记录的归档管理。

任职要求：

1.大专以上学历，化学、药学、化学分析等相关专业。

2.了解化工、水质检测的理论知识。

3.有液相、气相、原子吸收、紫外分光等仪器分析的实践操作经验。（液相为主）

4.能正确使用分析仪器、配置各种常用试剂的优先。

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。