该岗位应聘人员须有1年以上的中成药提取车间工作经验 或 3年以上化学原料药、中间体合成、纯化生产工序操作经验一、岗位职责中药称量配料、拣选、粉碎、过筛、灭菌、混合、炮制、切药、洗润、提取、浓缩、渗漉、醇沉、过滤、收膏、乙醇配制等。二、任职要求1.中专及以上学历；2.有1年以上的中成药提取车间工作经验 或 3年以上的化学原料药、中间体合成、纯化生产工序操作经验。三、待遇相关1.薪资结构：固定工资+加班费，约4~6k/月（税前）；2.入职即购买五险一金；享受生日、节日、高温补贴等各项福利；3.居住地非厂区所在地的人员，公司提供住宿（2人间），如外租房可享受租房补贴；4.工作地点：长寿区中科未来城厂...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位职责

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

1、负责药品的入库验收相关工作

2、负责库房相关事务的协助工作

3、领导交办的其他事宜

任职要求

1、中专以上学历，中药学相关专业(硬性要求)；

2、有医药行业验收经验优先考虑；

3、有实际工作经验，能适应库房工作强度；

4、了解GSP基础知识，能迅速到岗。

主要负责药品的销售、陈列、清洁等药房内相关的工作

任职资格------亲和力强，善于沟通、交流，责任心强，踏实、积极、主动、肯干，具有药学相关专业毕业、有药房和药品超市工作经验者优先考虑。  

补充说明：

公司将给予你最好的晋升平台及良好的福利待遇，一个好的公司、好的机会、好的工作环境，是我们每个人都向往的，辉煌药品有限公司就是你最理想的选择，来吧！相信你的眼光，没有错！辉煌永远欢迎有志之士的加人！

岗位职责:

1.严格执行质量管理部制定的《药品养护管理制度》和《药品在库养护标准操作规程》；

2.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；

3.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；

4.检查并监督改善药品储存条件、防护措施、卫生环境；

5.根据自动监测、记录库房温湿度设备，对库房温湿度进行有效监测，对不符合要求的温湿度要求储运部门进行及时调整；

6.按照计算机生成的养护计划，对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，将检查结果录入系统，系统自动生成养护记录；

7.每年根据历年来养护的情况，对质量情况不稳定、对储存有特殊要...