QA(注册管理)
¥4~6K/月
南岸区-其他
经验≥1年
今天
-
¥4~6K/月
- 南岸区-其他
- 1年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 本科
- 40以下
- 1人
五险一金
周末双休
包工作餐
免费包住
提供食堂
带薪年假
定期体检
劳保用品
岗位职责:
岗位职责:
1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料;
2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料;
3.负责与药监部门的对接与沟通;
5.负责短缺药品信息和药品年报的填报;
6.负责相关法规的收集与更新;
7.负责抽样管理的监督;
8.负责符合性检查申报资料及现场检查;
9.上级领导交办的其他工作事项。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业;
2.熟悉GMP等相关法规知识,具有制药企业注册管理工作经验优先考虑;
3.具备良好的沟通表达能力;
4.熟练掌握office等常用的办公软件。
QC仪器分析
¥4~5K/月
13薪
南岸区-其他
经验≥1年
今天
-
¥4~5K/月 13薪
- 南岸区-其他
- 1年及以上
-
药物分析
-
制药/生物工程
- 大专
- 40以下
- 1人
五险一金
提供食堂
提供餐补
免费包住
试用期买五险
带薪年假
节日礼金
定期体检
岗位职责:
岗位职责:
1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录;
2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单;
3、负责按照要求对对照品进行定期标定;
4、完成仪器确认、内部校准和方法验证;
5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理;
6、上级交办的其他相关工作。
任职要求:
1、药学、药物分析、应用化学等相关专业,大专及以上学历;
1、具有1年以上同岗位工作经验;
2、熟悉实验室管理规范,GMP规范;
3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器,掌握检验原理和操作规范。