【变更研究】
1.负责组织变更样品的质量研究；
2.负责组织在产品种的质量标准研究及资料申报；
3.负责组织转移品种、委托品种的检验条件评估、方法确认、质量对比研究、检验、稳定性考察及配合现场检查。 4.负责组织组内检验出现的偏差及异常检验结果的调查；负责对检测数据、检验记录进行审核，确保检验数据的可靠性、完整性；
5.负责组织组内玻璃器皿检定、试液管理、滴定液管理、标准物质溶液管理；负责数据备份、存档管理。
【GMP管理】
1. 负责组织相关的GMP文件的起草并审核；确保文件的完整性、正确性和GMP合规性；负责参与GMP自检工作;
2.负责组织完善相关检验记录及辅助记录；
3.负责QC室检验方法确认/验证方案及报告的起草、培训；组织组内检验方法确认实施及仪器设备、标准物质溶液效期等验证方案的起草及实施。
【团队管理】
1. 负责制定组内工作计划并按要求完成；负责组内日常工作管理，确保质量控制工作正常运行；
2.负责组内人才培养及新员工带领；对成员进行业务技能指导、培训及绩效考核。
任职资格
1.本科以上学历；
2.5年以上质量控制、检验分析相关工作，有质量标准研究、药品质量研究相关工作经验者优先；
3.药物分析、分析化学、有机化学、药学、中药学相关专业；
4.掌握药品质量控制项目要求和实验操作技能，能对质检员进行专业技能的指导；
5.掌握GMP对药品质量控制的要求，确保质量控制工作的GMP合规性；
6. 掌握培训技能，能独立开展专业技能培训相关工作；
7.熟悉质量研究、质量标准研究以及申报资料撰写。
南津 （重庆市合川区九峰山路168号） 查看地图
重庆希尔安药业有限公司
1958年，伍舒芳香室经公私合营变更为国营国光制药厂，后又更名为国光集团重庆中药总厂。2002年，重庆希尔安药业有限公司兼并重组重庆中药总厂，继承和发展了重庆中药总厂及伍舒芳香室300多年的历史和中药文化。
希尔安药业始终秉持“德布天下，药济苍生”的企业理念，坚持“打造百亿医药企业希尔安，塑造十大中药品牌伍舒芳”的企业目标，如今已经发展成一家集研发、生产、销售于一体的综合性制药企业，公司总资产近20亿元。被评为国家重点高新技术企业、国家生物产业基地龙头企业、农业产业化国家重点龙头企业。
希尔安生产基地位于重庆市合川工业园区，占地面积500多亩，总投资11亿元；共有17个剂型通过新版GMP认证。公司产品资源丰富,拥有生产批文189个，其中76个品种列入《国家基本医疗保险药品目录》；30个品种列入《国家基本药物目录》；先后有15个品种被评为国家中药保护品种，公司独家品种达27个。
公司大力实施“夯基础，增厚度；广覆盖、深耕作”营销战略，销售网络覆盖全国32个省级行政区以及东南亚、欧洲、美洲等部分海外市场，形成从省会城市综合医院到区县以及乡镇卫生院、个体诊所、零售药房深度耕作的销售格局，致力于打造骨伤科、儿科、皮肤科等多条具有竞争优势的产品线。公司重点品种如小儿黄龙颗粒、金蝉止痒胶囊、麝香追风止痛膏、跌打七厘片等均为独家或专利产品，曾荣获国家、省市科技进步奖、重庆市重大新产品、重庆市高新技术产品等荣誉。
公司旗下拥有两家研发机构——重庆思科药物研究所有限公司、重庆科润生物医药研发有限公司，是国家重大科技专项“重大新药创制”酵母重组蛋白药物中试放大技术平台、重组蛋白药物重庆市工程研究中心、重庆市博士后科研工作站、重庆市企业技术中心、重庆市中药制剂工艺工程技术研究中心，重庆市工业和信息化重点实验室。
公司大力实施人才战略、品牌战略、创新战略；传承三百年伍舒芳中药文化精髓，构建以“德布天下，药济苍生”为核心的企业文化体系；打造市场准入和市场营销两大核心竞争力，实现颠覆式发展，力争在未来5～7年内，将希尔安打造成百亿级医药企业，跨入中国医药工业前50强行列，十年内将“伍舒芳”品牌打造成为全国最具影响力的“十大中药品牌”之一。 ...展开
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