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QA生产质量管理员

康乐制药

刷新于:2020-08-03

¥4000~6000 元/月 (普通员工 )

  • 五险一金
  • 包吃
  • 带薪年假
  • 定期体检
  • 生日礼金
  • 节日礼金

大专 / 经验3年及以上 / 语言不限 / 年龄25到45岁

长寿区 (重庆(长寿)化工园区化中大道4号) 上班路线查询

招聘1人 (8天后结束招聘)

职位动态

80% 简历回复率 17小时 简历平均回复时长 2020-08-01 企业最近登录时间
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公司简介

重庆康乐制药有限公司成立于1988年,位于国家级化工园区,隶属清华同方药业集团有限公司,是同方药业集团旗下唯一的一家以化学合成为主的原料药及医药中间体生产基地,集研发、生产、销售于一体的高新技术企业。康乐公司与清华大学成立了院士专家工作站,是清华大学的教学实习基地;获得重庆市市级“技术研发中心”称号。

公司规划占地136亩,已建成44亩,三期92亩正在建设实施中。现有员工260余人,25%为专业技术人员;其中,硕士研究生6人,本科生33人。下设技术研发中心、生产部、环保安全部、药政部、质检部等14个部门,拥有按GMP要求设计的现代化生产线及先进的质量检测分析设备。公司产品涉及抗疟药、抗风湿药、心血管药、抗肿瘤药等领域,多个产品获得国家药品注册批准和GMP认证,美国FDA认证,世界卫生组织PQ认证,80%产品用于出口。

公司一向注重人才培养和员工职业素质的提升。每年举办各类在职培训100学时/人,同时选取优秀员工进行外出深造,为每个员工职业发展提供良好机会和更大的平台。

公司为员工提供的福利有:购买五险一金,带薪年休假,发放节日福利、高温补贴、生日礼金,设有特殊贡献奖、荣誉称号奖、优秀团体奖、优秀员工奖、年终奖;免费工作餐、住宿、交通班车、健康体检等。

岗位职责

1、负责车间日常的GMP符合性的监管;

2、参与、追踪车间变更、偏差、OOS等工作的调查,并追踪涉及车间的CAPA完成情况;

3、负责批检验记录的审核、产品的发货以及产品的相关年报事宜。

补充说明

1、药学、制药工程、化学或相关专业本科及以上学历;

2、熟悉原料药生产企业质量系统者优先;

3、有2年以上制药生产现场管理经验,熟悉GMP、ICH知识及现场GMP管理者优先。

质量管理

康乐制药 优质企业

重庆康乐制药有限公司

生产磷酸氯喹原料药——治疗新型冠状病毒肺炎
  • 行业制药及生物
  • 性质民营
  • 规模101-500人
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