【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

岗位职责

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；

1、根据生产工作计划，负责执行生产准备工作，保证工作按计划完成

2、根据公司GMP要求，负责生产项目管理，执行GMP管理规范。根据公司操作规程，负责监督设备装置和项目工艺的规范操作，并监控质量关键点

3、根据公司安全管理制度，负责排查车间各类隐患，杜绝事故，执行车间安全生产管理制度

4、根据车间要求，负责完成其他安排的工作

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

有绩效提成，接受非医疗行业应聘者，有培训，有营销经验优先；岗位职责：1.年龄20-35之间；2.有较好的表达能力；3.有卫校毕业、电销经验/市场经验优先；4.工作态度好，有上进心，能吃苦，赚钱欲望强；5.打字速度正常水平；岗位要求：工作时间：8:30-16:30/13:00-21:00 倒班、单休（提供宿舍）福利待遇：1.五险+无责底薪+带薪培训+奖金+提成+节日福利+伙食住宿补贴+晚班补贴+生日礼品；2.良好、舒适、和谐的企业工作氛围；3.专人培训，完善的培训系统、完善的晋升体系（员工>组长>主管）等；4.大福利，好生活，基本薪资构成:无责底薪+高额提成+各类奖金；5.薪资：带薪...

 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...

工作职责：

1.负责企业的质量保证工作，负责所有与质量有关的事务，并对与质量有关的事务进行指导和监督。

2.组织、协调公司范围的GMP符合性检查及客户审计，以及落实整改措施和检查回复。

3.按照GMP制定质量管理标准，监督GMP的实施，实行全面质量管理，对生产车间涉及产品质量活动的全过程进行有效监控。

4.审核工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程、空白记录等质量管理相关文件、记录。

5.组织和审核与质量有关的重大生产工艺偏差和异常分析结果调查。

6.审核验证计划、方案，与相关部门共同组织实施，并对验证报告进行审核。

7.会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估或审计。

...

工作职责：

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

岗位职责：

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历

【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。

1、全面负责公司质量管理事务，分管质量部工作。  

2、负责建立健全公司ISO质量、环境、职业健康安全管理体系，组织制订相关管理制度及体系文件，监督执行并持续优化。  

3、贯彻执行GMP及相关法规，确保公司生产质量管理符合相关要求。  

4、负责公司原材料进厂检验、生产过程质量管控、成品出厂等质量管理环节的质量复核及放行工作。  

5、负责公司内部自检、外部质量审计及产品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。  

6、参与公司生产技术改进、生产质量问题处理等重大决策。  

7、负责牵头公司新产品、新技术的立项和研发工作。  

8、负责公司标准和专利(知识产权)规划，实施相关标准及申请专利，代...

岗位要求： 1、 具备良好的GMP意识，熟练掌握GMP对计算机化系统的相关要求。 2、 具有一定的计算机化系统验证工作经验，参与过数据备份及还原、用户权限、灾难性恢复等验证经验优先。 3、 熟悉生物制药相关的主流工控平台（wincc、inTouch、ÄKTAprocess）优先。 4、 熟悉常见数据库的安装、配置、备份及还原，如：SQL server。 5、 熟练windows组策略相关内容，掌握常见的组策略配置（如：限制进入控制面板、资源管理器、修改时间等操作）。 岗位职责： 1、负责生产、检验、公用等GMP相关的计算机化系统管理文件的修订与执行。 2、参与计算机化系统URS的审核、日常计算...

工作职责1、按照生产计划、生产指令，根据生产工艺和批生产记录，完成西林瓶制剂分装工作，包括：洗烘瓶、灌装、冻干、轧盖等生产操作，并及时向上级汇报工作情况； 2、完成岗位内设备设施DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等各项确认和再验证工作； 3、负责岗位内相关设备和仪器的清洁维护、日常维护工作，完成岗位内相关区域的清洁维护工作； 4、执行岗位内生产现场规范管理工作，包括物品定置定位管理、标示管理、清洁卫生管理等； 5、负责岗位内记录的申领、回收整理、检查、总结、归档； 6、协调岗位内与其他岗位之间的工作交接，协助车间主管处理生产过程中发生的异常情况、偏差等； 7、完成本岗位相关设备操作类文件的...

岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

岗位职责：1、在质量负责人的领导下，参与药品GMP质量管理体系的建立、维护和持续改进；2、协助质量负责人建立MAH对受托生产企业的内审管理制度，监测收集实时质量信息，必要时进行干预和处置；3、按GMP要求对受托企业生产过程的质量保证情况进行巡检；4、负责批生产记录、批包装记录审核，审核完成后报质量受权人批准放行；5、协助建立和完善公司的偏差管理和变更管理制度，并检查受托企业情况6、完成上级和公司交办的其它工作。任职资格1、大专以上学历，药学相关专业；2、三年以上质量管理工作经验，熟悉药品生产质量管理的流程；3、工作严谨，责任心强，较强的沟通协调能力，善于解决问题；4、良好的团队合作精神和职业操...

1.     负责主导公司的计算机化系统合规工作，包括生产自动化设备、研发实验室及工厂QC实验室分析仪器；2.     建立并维护计算机化系统相关质量体系文件，制定计算机化系统验证策略、流程文件；3.    负责为业务部门提供相应的计算机化系统及CSV方面的培训，以及公司内DI合规性宣传工作；4. 日常数据的合规性检查，确保数据的真实性、完整性。5. 负责计算机化系统生命周期内的日常合规管理，识别可能存在的计算机化系统合规风险并持续改进。 任职资格：1.     本科及以上学历，制药、计算机相关专业；2.     有丰富的CSV相关监管知识，熟悉FDA PART11、MHRA、cGMP等法规要...

岗位职责：

1、利用信息对已上市药品开展药物临床综合评价；

2、利用专业知识维护与优化公司已有的合理用药板块相关数据库；

3、带领团队挖掘用户需求，打造合理用药数据类型产品；

4.获取合理用药信息并进行分析

能力要求：

1、研究生及以上学历，医学或药学类相关专业；

2、医药类知识扎实，熟悉药物药物临床综合评价、ATC分类、医保、流行病学等相关内容

3、具有医药类相关工作经验（如CRO、药企研发、医学数据挖掘和分析、立项调研等）；

4、熟悉医药行业的主要领域、政策走向等